来源时间为：2024-01-09
近日，（）发布公告称，其控股子公司云南祥鹏航空有限责任公司(下称“祥鹏航空”)拟向CEMInternational,Inc.购买一台全新LEAP-1A26型号发动机，交易金额不高于1698.89万美元。
公告表示，本次交易不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。本次购买发动机，系为保障样鹏航空A320neo机队正常生产运营的需要。双方已达成合作共识，但是后续可能存在发动机交付进度不达预期或受不可抗力影响而延期等风险。
恒瑞医药：子公司获得药物临床试验批准通知书
（）公告，子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1921和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
健友股份：子公司产品氟尿嘧啶注射液获得国家药品监督管理局药品注册证书
（）公告，子公司健进制药有限公司产品于近日收到国家药品监督管理局关于核准签发氟尿嘧啶注射液(规格：10ml：0.5g)药品注册证书的通知。
健友股份：氟尿嘧啶注射液获得国家药监局药品注册证书
健友股份发布公告，公司子公司健进制药有限公司(“健进制药”)产品于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)关于核准签发氟尿嘧啶注射液(规格：10ml：0.5g)药品注册证书的通知。
据悉，氟尿嘧啶注射液的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。
公告称，公司子公司氟尿嘧啶注射液获得国家药监局的药品注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力，有望对公司经营业绩产生积极的影响。
小商品城控股子公司商城展览获批新三板挂牌
（）发布公告，公司控股子公司义乌中国小商品城展览股份有限公司(简称“商城展览”)于近日收到全国中小企业股份转让系统有限责任公司出具的股转函(〔2024〕28号)，同意商城展览股票公开转让并在全国中小企业股份转让系统(简称“新三板”)挂牌，交易方式为集合竞价交易。商城展览申请公开转让并挂牌时股东人数未超过200人，按规定中国证监会豁免注册，商城展览挂牌后纳入非上市公众公司监管。
商城展览作为公司市场生态中的重要服务环节，发挥着促进国内国际双循环的重要作用。目前，商城展览已发展成为涵盖国内组展、海外出展、展馆管理以及展览配套服务的综合性专业展览企业，是公司引领产业发展、带动城市经济、巩固全球客商和商品两个集聚优势的重要子平台。
环旭电子：2023年合并营业收入同比减少11.27
（）1月8日晚间公告，公司2023年12月合并营业收入为54.01亿元，较去年同期的合并营业收入减少4.41，较2023年11月合并营业收入环比减少10.98。公司2023年1月至12月合并营业收入为607.92亿元，较去年同期的合并营业收入减少11.27。
艾力斯：公司甲磺酸伏美替尼片EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗适应症纳入拟突破性治疗品种公示
艾力斯公告，公司核心产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”)近日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗，公示期为2024年1月8日―2024年1月15日。
恒瑞医药：一项注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤临床试验获批
恒瑞医药公告，公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1921和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，具体为：一项注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究。
公告显示，阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。注射用SHR-A1921为靶向TROP-2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物，通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。SHR-8068注射液是公司引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体，可增强抗肿瘤免疫效应。
宁波富达聘任张琛炜为副总裁兼财务负责人
（）公告，公司董事会于近日收到公司财务总监甘樟强的书面辞职报告。因工作调整，甘樟强向公司董事会申请辞去公司财务总监职务，其辞职后不再担任公司任何职务。此外，公司董事会同意聘任张琛炜为公司副总裁兼财务负责人。
健友股份：子公司产品氟尿嘧啶注射液获得药品注册证书
健友股份1月8日晚间公告，公司子公司健进制药有限公司产品于近日收到国家药监局关于核准签发氟尿嘧啶注射液(规格：10ml：0.5g)药品注册证书的通知。氟尿嘧啶注射液的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。
安必平10-12月获得58项各类资质
安必平发布公告，公司及子公司在2023年10-12月获得国内医疗器械注册/备案证48项，获得知识产权类资质10项。上述资质的取得，有利于丰富公司的产品种类，完善公司知识产权保护体系，扩充公司在肿瘤筛查与精准诊断领域的产品布局，进一步增强公司的核心竞争力。
艾力斯：核心产品甲磺酸伏美替尼片被纳入拟突破性治疗品种公示
艾力斯发布公告，公司核心产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”，以下简称“伏美替尼”)近日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗，公示期为2024年1月8日―2024年1月15日。
据悉，甲磺酸伏美替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，为公司自主研发的1类新药，属于小分子靶向药，是目前公司的核心产品，用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。基于伏美替尼“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”差异化的竞争优势，公司与ArriVentBiopharma,Inc.合作开展伏美替尼对比含铂化疗一线治疗EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究，该研究目前已在境内与境外多个国家获批进入临床阶段。2023年10月，伏美替尼用于EGFR20号外显子插入突变NSCLC的一线治疗适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定。此前，伏美替尼用于EGFR20号外显子插入突变NSCLC的二线治疗适应症已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种公示名单。
艾力斯：甲磺酸伏美替尼片EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗适应症纳入拟突破性治疗品种公示
艾力斯1月8日晚间公告，公司核心产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”，简称“伏美替尼”)近日被国家药监局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗，公示期为2024年1月8日―2024年1月15日。
小商品城：控股子公司获批在新三板挂牌
小商品城1月8日晚间公告，公司控股子公司商城展览于近日收到全国中小企业股份转让系统有限责任公司出具的股转函，同意商城展览股票公开转让并在新三板挂牌，交易方式为集合竞价交易。
（）将于1月25日召开股东大会，审议补选公司第六届董事会独立董事的议案
，长江传媒发布公告，将于2024年1月25日召开第1次临时股东大会，网络投票同日进行。股权登记日为1月18日，当日收市后持有长江传媒股票的投资者可以参与投票。
会议地点：湖北省武汉市雄楚大道268号湖北出版文化城B座10楼会议室。
本次股东大会共计审计1项议案，具体如下：
1、关于补选公司第六届董事会独立董事的议案。
（）将于1月24日召开股东大会，审议制定公司会计师事务所选聘制度等议案
，健盛集团发布公告，将于2024年1月24日召开第1次临时股东大会，网络投票同日进行。股权登记日为1月16日，当日收市后持有健盛集团股票的投资者可以参与投票。
会议地点：浙江杭州萧山经济技术开发区金一路111号,浙江健盛集团股份有限公司六楼会议室。
本次股东大会共计审计2项议案，具体如下：
1、《关于制定的议案》
2、《关于修订并办理工商变更登记的议案》。
（）：拟约3.4亿元投建年产1.29亿米高档印染面料绿色环保智能生产线
迎丰股份公告，拟在柯桥马鞍2022-15地块新建年产1.29亿米高档印染面料绿色环保智能生产线，计划总投资约3.4亿元。
迎丰股份：拟投资3.4亿元新建年产1.29亿米高档印染面料绿色环保智能生产线
迎丰股份1月8日晚间公告，公司拟在柯桥马鞍2022―15地块新建年产1.29亿米高档印染面料绿色环保智能生产线，计划总投资约3.4亿元。
迎丰股份拟3.4亿元投建年产1.29亿米高档印染面料异地新建项目
迎丰股份发布公告，公司拟在柯桥马鞍2022-15地块新建年产1.29亿米高档印染面料绿色环保智能生产线，计划总投资约3.4亿元。
公告称，通过项目的实施，公司新建年产1.29亿米高档印染面料绿色环保智能生产线，将进一步提高公司的生产规模及市场竞争力、市场占有率，满足公司的业务发展需求，符合公司的发展规划及战略，具有良好的市场发展前景和经济效益。
人福医药：盐酸氢吗啡酮缓释片获得药品注册证书
（）发布公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片的《药品注册证书》。盐酸氢吗啡酮缓释片适用于治疗成人重度疼痛，目前国内尚无同剂型的同类产品获批上市，该活性成分国内仅有宜昌人福的盐酸氢吗啡酮注射液获批上市。
人福医药：盐酸氢吗啡酮缓释片获得药品注册证书
人福医药发布公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片的《药品注册证书》。盐酸氢吗啡酮缓释片适用于治疗成人重度疼痛，目前国内尚无同剂型的同类产品获批上市，该活性成分国内仅有宜昌人福的盐酸氢吗啡酮注射液获批上市。
2022年度宜昌人福盐酸氢吗啡酮注射液的销售额约为6.4亿元，2023年1-9月销售额约为6亿元。宜昌人福于2022年7月向国家药品监督管理局提交了盐酸氢吗啡酮缓释片的注册申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为5,000万元人民币。本次盐酸氢吗啡酮缓释片获批，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格。该产品进一步丰富了公司的产品线，其上市销售将给公司带来积极影响。
广州发展：广州金融城综合能源项目东区集中供冷系统项目获得核准批复
（）发布公告，公司
